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系統自動摘錄國內外經濟新聞,其新聞僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定

新聞01

據消息人士透露,名創優品集團(MNSO.US)董事會主席兼首席執行官葉國富在近日的內部會議上號召:“市場是靠我們搶回來的!有成績是好事,但我們要時刻保持頭腦清醒、保持行動上的迅速,要敢打仗,更要打勝仗!” 過去叁年,全球消費市場挑戰巨大,但名創優品始終保持業務的強勁增長勢頭和較強韌性。葉國富表示,全球消費行業到了洗牌期,有人在退縮,有人在觀望,名創優品要把握這個窗口,全速前進,多打勝仗,多搶糧! 葉國富認爲,消費市場靠的是實力和定力,不能過多受外界影響,而是要不斷創造需求,創造市場。葉國富表示,“市場潛力是靠企業家創造出來的。我們創造的“性價比+興趣消費”産品要放在全球都極具競爭力。” 據2023財年第一財季財報顯示,名創優品在上一財季業績增長、毛利率創曆史新高,隨着疫情的恢複,未來幾年還有進一步提升的空間。

新聞02

東方日升(300118.SZ)披露定增結果:國泰君安、諾德基金及財通基金等參投 格隆匯1月18日丨東方日升(300118.SZ)公佈公司創業板向特定對象發行股票發行情況報吿書,此次發行價格為20.15元/股,發行股數約為2.48億股,募集資金總額為約50億元。此次發行對象最終確定為16家,具體配售結果如下:

新聞03

© Reuters. 通化東寶(600867.SH):URAT1抑制劑(THDBH130片)I期臨牀試驗達到主要研究終點 格隆匯1月17日丨通化東寶(600867.SH)公佈,公司全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的關於URAT1抑制劑(THDBH130片)藥物臨牀試驗批准通知書後,已經完成了一項關鍵I期臨牀試驗並獲得臨牀試驗總結報吿,研究結果顯示達到主要終點目標。 截至公吿日,公司在該項目中研發投入人民幣約4023.52萬元。 公司在獲得THDBH130片藥物臨牀試驗批准後,根據國內化學藥品創新藥相關指導原則,已經啟動一項“THDBH130片在健康成人受試者中單次和多次給藥的安全性、耐受性、藥代藥效動力學及食物影響的I期臨牀研究”,並於近日獲得此項臨牀試驗的總結報吿,研究結果達到了主要終點目標。THDBH130片具有良好的安全性及耐受性,該品單次服藥後即可劑量依賴性降低血尿酸水平,連續服藥後,降尿酸效應較單次服藥更顯著。PK/PD研究證實,該品通過尿液中活性藥物成分發揮藥理學作用,屬於胞外起效的URAT1抑制劑,具有低系統暴露、高藥理學活性、餐後給藥更優的降尿酸效應特點,預期降低尿酸水平的同時,可以改善或降低藥物副作用。 基於該品臨牀I期研究結果和數據分析,公司已啟動臨牀IIa期研究,以評價該品在中國成人高尿酸血癥伴或不伴痛風患者中的安全性、耐受性和初步有效性,同時開展患者PK/PD研究。 THDBH130片是一種特異性作用於尿酸排泄通路的高活性、高選擇性、高安全性的尿酸轉運體URAT1抑制劑,其作用機理明確,藥效靶點選擇性高,在痛風和高尿酸血癥臨牀應用上具有起效劑量低,副作用小等特點。

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